Provectus Biopharmaceuticals annonce l'acceptation de PV

KNOXVILLE, TN, 01 août 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Provectus (OTCQB : PVCT) a annoncé aujourd'hui que les données des essais cliniques en cours sur l'immunothérapie anticancéreuse expérimentale PV-10 (rose bengale sodique) pour les traitements combinés du mélanome uvéal métastatique au foie (NCT00986661) et le mélanome cutané de stade III-IV (NCT02557321) seront présentés sur deux présentations par affiches au congrès 2023 de la Society for Melanoma Research (SMR) (la réunion annuelle de la SMR) qui se tiendra à Philadelphie, en Pennsylvanie, à partir du 6 novembre. -9.

Les deux résumés acceptés sont :

« Immunothérapie autolytique percutanée du mélanome uvéal métastatique chez les patients présentant des métastases hépatiques » et

"Combinaison d'immunothérapie autolytique PV-10 et de blocage des points de contrôle immunitaires dans une cohorte élargie de patients atteints de mélanome cutané naïfs de points de contrôle."

À propos de Avancé

Provectus Biopharmaceuticals, Inc. (Provectus ou la Société) est une société de biotechnologie au stade clinique qui développe des médicaments d'immunothérapie pour différentes maladies qui sont basés sur une classe d'immunocatalyseurs synthétiques à petites molécules appelés xanthènes halogénés (HX). La principale molécule HX de Provectus s'appelle rose Bengale sodium (RBS).

Le RBS exclusif et breveté de qualité pharmaceutique de la société est l'ingrédient pharmaceutique actif (API) des produits pharmaceutiques candidats des programmes de développement clinique de Provectus et des formulations précliniques des programmes de découverte de médicaments de la société. Le RBS de qualité pharmaceutique de Provectus présente différents effets thérapeutiques à différentes concentrations et peut être formulé pour être administré par différentes voies d'administration. Le Comité d'experts sur les dénominations communes internationales de l'Organisation mondiale de la santé a sélectionné « rose bengal sodium » comme dénomination commune de l'IPA de la société.

Le RBS peut cibler la maladie de manière bifonctionnelle. Le contact direct peut entraîner la mort ou la réparation des cellules en fonction de la maladie traitée et de la concentration de RBS de Provectus utilisée dans le traitement. Une signalisation, une activation et une réponse immunitaires multivariées peuvent s’ensuivre et se manifester par des stimulations, des inhibitions ou les deux.

La Société estime qu'elle est la première entité à faire progresser une formulation de RBS dans les essais cliniques pour le traitement d'une maladie. Provectus estime qu'elle est la première et la seule entité à ce jour à fabriquer avec succès, de manière reproductible et cohérente, du RBS de qualité pharmaceutique avec une pureté de près de 100 %.

La plateforme scientifique médicale HX à petites molécules de Provectus comprend des programmes de développement clinique en oncologie, en dermatologie et en ophtalmologie ; des programmes de preuve de concept in vivo de découverte de médicaments en oncologie, en hématologie, en cicatrisation et en santé animale ; et des programmes précliniques de découverte de médicaments in vitro dans les maladies infectieuses et la régénération et la réparation des tissus.

Des informations sur les essais cliniques de la société sont disponibles dans le registre des National Institutes of Health (NIH), ClinicalTrials.gov. Pour plus d'informations sur Provectus, veuillez visiter le site Web de la société à l'adresse www.provectusbio.com.

ÉNONCÉS PROSPECTIFS: Les informations contenues dans ce communiqué de presse peuvent inclure des « déclarations prospectives », au sens de la législation américaine sur les valeurs mobilières, relatives aux activités de Provectus et de ses sociétés affiliées, qui sont basées sur les opinions et les estimations de la direction de la Société et sont soumises à diverses des risques et des incertitudes et d'autres facteurs qui pourraient faire en sorte que les événements ou les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux projetés dans les déclarations prospectives. Les déclarations prospectives sont souvent, mais pas toujours, identifiées par l'utilisation de mots tels que « chercher », « anticiper », « budget », « planifier », « continuer », « estimer », « s'attendre », « prévoir, » « peut », « sera », « projet », « prédit », « potentiel », « ciblage », « a l'intention de », « pourrait », « pourrait », « devrait », « croire » et des mots similaires suggérant l'avenir. résultats ou déclarations concernant des perspectives.

L'innocuité et l'efficacité des agents et/ou des utilisations étudiées n'ont pas été établies. Il n'y a aucune garantie que les agents recevront l'approbation des autorités sanitaires ou seront disponibles dans le commerce dans un pays pour les utilisations étudiées ou que ces agents en tant que produits atteindront des niveaux de revenus particuliers.